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【产品推介】肿瘤融合基因检测及靶向治疗

发布时间:2021-09-17 15:51 |  点击次数:

基因融合(gene fusion)是指由于某种机制(如基因组变异)使得两个不同基因的部分序列或全部序列融合到一起,形成了一个新的基因。



 

融合基因是由染色体重排而产生的,包括染色体的易位,插入,颠倒,缺失(非平衡重排)。

 

● Chromosomal Translocation,染色体易位。如上图A中1号和2号染色体上的两片段发生交叉互换,导致1号染色体上的浅绿色基因与2号染色体上的橘黄色基因融合到一起;

 

● Interstitial deletion,中间缺失。如上图中,3号染色体上的橘黄色基因和浅绿色基因之间的区段发生缺失(deletion),最终导致这两个基因融合到了一起;

 

● Chromosomal Inversion,染色体倒位。如4号染色体上的橘黄色基因到墨绿色基因之间的片段发生倒位,最终导致橘黄色基因和浅绿色基因融合到了一起。




融合基因检测方法

精准的肿瘤靶向治疗依赖于精准的融合基因检测,目前主要检测方法包括荧光原位杂交(FISH)、聚合酶链反应(PCR)、免疫组化(IHC)和高通量测序(NGS)等几种方法。从DNA、RNA和蛋白质等水平进行检测,这几种检测方法优劣并存,往往需要结合多种检测方式,进行综合判断。几种检测方法优缺点如下表所示:




融合基因诊断标准品

为保证基因检测的准确性,我们可以提供二百多种融合基因诊断标准品,有多种形式gDNA、cDNA、RNA、FFPE等,满足不同的实验需求,可以为各类诊断试剂盒提供参考,比如PCR、NGS、IHC等等,满足定性定量的需求。


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热门Fusion标准品


 
融合基因是肿瘤产生的重要原因,实体瘤中最常见融合基因是酪氨酸激酶(如ALK、ROS1和RET等),融合突变导致下游细胞信号通路激活,细胞无限增殖。融合基因既是导致肿瘤的“魔鬼”,也能成为靶向治疗癌症的天使。多种融合基因的靶向抑制剂在临床肿瘤治疗中效果卓越,是肿瘤靶向治疗的主力军。美国FDA(Food and Drug Administration)已经批准了一些针对特定基因融合的药物,以治疗相应的癌症。具体如下表所示(整理部分数据):




激酶稳定细胞株
 
围绕激酶靶点的药物研究,我们开发了上百株Ba/F3激酶稳定细胞株,通过引入表达各类激酶基因来驱动Ba/F3,用于评估药物对激酶的靶向抑制作用。




Kinase细胞株构建流程




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